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Bienvenida | Pelones Peleones
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Bienvenida

Todos lo que hacemos el núcleo central de esta aventura queremos daros la bienvenida y presentarnos a los que estais ahí al otro lado de la pantalla.

A todos nosotros nos ha tocado en algún momento sensibilizarnos con una enfermedad grave que hemos vivido cerca o en primera persona: somos pacientes, somos familiares de pacientes, o simplemente somos allegados a la lucha contra una enfermedad… se llame cáncer, leucemia o cualquier enfermedad hematológica.

Estamos las chicas del cáncer de pecho: Ainara, Blanca,Clara, Esti, Eva y Luki.

Nuestros luchadores de la Leucemia: Elias y Super Guzmán (que lo conocemos através de un padre coraje genial que se llama Jose).

Nuestro apoyo moral (por no decír ciber-logístico) y luchador por la parte familiar que le tocó de cerca: Cristian.

Y nuestra incansable guerrera en busca de un donante que le cure su Anemia Aplásica: Janire.

(Nos podeis conocer uno por uno en la pestaña “Quienes Somos”).

 

Nosotros no nos conocíamos de nada, es mas cada uno es de una parte del mapa, pero nos “desahogábamos las penas” a través de la red contando nuestras historias en blogs personales, y lo hacíamos desde una misma perspectiva positiva y desde la lucha constante por la VIDA, nunca dando paso a la derrota. Fue cuestión de tiempo que entre unos blogs y otros nos fuésemos encontrando y haciendo verdaderos amigos con los que compartir experiencias y vivencias. Ya veis, los comienzos de este grupo tan heterogéneo son bien simples… de hecho, lo raro es que no se hubiese hecho antes un grupo de pacientes y allegados a la causa, que fuese independiente de cualquier asociación, institución publica (o privada) y que hiciese de nexo mundial a una causa que no conoce de paises, razas, clases sociales, ni edades.

Esta convivencia con diferentes enfermedades nos llevó también a empezar a darnos cuenta de una situación que viviamos día a día y que nos preocupaba (y preocupa) a todos, porque íbamos encontrando por el camino mucha gente con enfermedades que dependían de un donante.

Como todo en éstos temas, hasta que no nos toca de cerca algo así, lo desconocemos totalmente: y para nosotros fue la necesidad de donantes de médula ósea y cordón umbilical lo que nos hizo reaccionar y empezar a ayudar con lo que estuviese en nuestras manos, porque (empezando por nosotros mismos) veíamos un claro vacío de información e infraesructuras.

Contándolo en los blogs, usando facebook para informar a la gente de la necesidad de donantes, poniendo videos sobre lo fácil que es…. el caso es que poco a poco esta lucha en especial nos empezó a dar fuerza en las redes y empezamos a pensar en formar un grupo para unir a cada vez mas gente que quería participar en ella.

La cosa era fácil, hacer de altavoz con lo que tuviésemos cerca, y que fuese algo fácil de hacer y al alcance de cualquiera…. y ahí empezó todo. Comenzaron a surgir iniciativas de nuestras cabecitas y decidimos formar el grupo de facebook para poder unir todas nuestras fuerzas en una conjunta, que pudiese englobar a todos los que se nos acercaban, y que no estuviesemos nosotros solos sembrando el mensaje, sino que cada persona que nos apoyaba fuese también un mensajero.Y fue un éxito. En un tiempo récord teníamos no solo un montón de personas agregadas y unas cuantas iniciativas famosísimas y efectivas, sino que empezaron los medios de comunicación a llamarnos interesándose por lo que hacíamos y nuestro mensaje. (Lo estábamos consiguiendo!!)

Eso nos animó a seguir pensando en mas iniciativas y búsqueda de soluciones, que cada vez quereis seguir más gente, y como nosotros no pertenecemos a ninguna gran asociación ni tenemos mas poder que el boca a boca nos hemos decidido a montar esta web para que podais seguirnos y uniros a nuestras iniciativas cuando querais… o simplemente pasaros por aquí para informaros de nuestras actividades.

Si algo te enseña una prueba de vida como las que nos ha tocado, es que la unión hace la fuerza. Y nosotros nos hemos hecho fuertes gracias a vosotros, simplemente reivindicando de forma clara y contundente una mejora en el sistema de captación y donación de médula ósea y cordón umbilical, pero no es eso lo único que tenemos para decir. Aquí se hablará de cualquier tema que toque a los pelones y sus circunstancias.

Los pelones peleones queremos que os sintais en casa y que entre todos hagamos esta web y nuestras iniciativas. ¿Tú que nos propones?

 

Ainara Trigueros

Acerca de Ainara

Antes de mi diagnóstico de cáncer de pecho no sabía lo que era VIVIR. Vaya paradojas tiene la vida... Ahora intento ayudar y poner sonrisas a todos los que me rodean, enfermos o no. Las verdaderas sonrisas las he visto en gente que se tambalea en la cuerda floja de la vida, alguna lección debemos aprender ¿no?

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6 Respuestas a “Bienvenida”

  1. veronica 13 febrero, 2012 16:36 #

    gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

  2. Carmen 13 febrero, 2012 17:21 #

    Genial la página, chicos!!!! Me ha encantado!!! A seguir difundiendo e informando a cada uno que pase a nuestro lado…

  3. Marta Lebron 14 febrero, 2012 8:15 #

    El cancer te enseña a vivir, pero a vivir de verdad, valorando lo que tienes (o tenías) y que esperas que vuelva. Dejas de preocuparte de chorradas y entiendes verdaderamente lo que es la “teoría de la relatividad”, qué relactivo es todo en la vida y qué fácil es, de un plumazo, que todo se vaya al traste.
    Por eso yo soy peleona, porque creo que la donación de médula no debe ser una opción, sino una obligación, una obligacion de toda persona de bien que entienda que la salud de la que goza puede hacerse extensiva a alguien más.
    Besos de mermelada

    Marta

  4. Estefi 14 febrero, 2012 15:49 #

    Me encanta la página, que bien estructurada está y que clara. Si es que sois unos genios y además luchadores. Espero que entre todos consigamos concienciar y animar a la gente a dar vida. Así como conseguir que el sistema facilite el camino. Seguro que con tanto positivismo y ganas, no se nos resistirá.

    Gracias Ainara por la bienvenida.

  5. Carmen 14 febrero, 2012 17:31 #

    Mi enhorabuena por la nueva página, por todo lo que estáis haciendo, no sabeis lo bien que me hubiese venido hace 9 años, pero más me alegra que al final se haya hecho realidad lo que siempre habia querido, un punto de unión entre todos los que nos une una misma causa, vencer al cáncer. Mi marido ha sido un pelón peleon, ya hace casi 9 años que tuvo la grandísima suerte de encontrar un donante compatible, por eso deseamos a todos aquellos que estáis pasando por esa situación, que tengais paciencia, que sabemos que es difícil, pero que poco a poco se consigue, que el camino es muyyy laaargoooo, pero se supera dia a dia. Y apoyamos todas las iniciativas que estais teniendo, que ademas son muy ingeniosas, y que cada dia seran mas los que apoyen esta causa. Gracias. Solidarios hasta la medula

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  1. Nace la web de Pelones Peleones, su historia paso a paso | La Leyenda de Caillou - 14 febrero, 2012

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